

高岡智則
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キモトリプシン・とは?
キモトリプシンは膵臓から分泌されるタンパク質分解酵素のひとつです。体の中でタンパク質を細かく切り分け、栄養として吸収しやすい形にする重要な役割を果たします。日常の生理機能だけでなく、研究現場でも欠かせない酵素のひとつです。
正式名の“キモトリプシン”は、ペプチド結合を特定の部位で切断する性質を指します。特に芳香族アミノ酸のカルボキシル側を切断することが知られており、タンパク質を細かく分解する働きに長けています。
活性の仕組みと三つの残基
キモトリプシンの活性部位には、セリン、ヒスチジン、アスパラギン酸という三つの残基が協調して働くセリン系プロテアーゼの三重奏が存在します。セリンがペプチド結合のカルボニル炭素に攻撃をかけ、ヒスチジンとアスパラギン酸が反応を安定化させて結合を切り離します。この仕組みは他の代表的な酵素にも共通する特徴で、酵素がどのようにして特定の化学結合を壊すのかを理解するうえで重要です。
基質特異性と用途
キモトリプシンは芳香族アミノ酸(フェニルアラニン、チロシン、トリプトファン)を含むペプチド結合を好んで切断します。これにより大きなタンパク質を規則正しく小さな断片へと分解することができます。研究現場ではこの性質を利用して、タンパク質の部位特異的な断片を作り出し、質量分析や構造解析、タンパク質同士の相互作用の解明などに役立てられています。
最適条件と活性の測定
キモトリプシンの活性は中性〜弱アルカリ性の環境で高くなり、最適pHはおおよそ7.5〜8.0程度とされます。温度や緩衝液の組成にも大きく影響を受けるため、実験条件を揃えることが重要です。活性を測る際には、反応終了時に停止液を加えて酵素の働きを止めるなどの手順を取るのが一般的です。
実験・実務での使い方の概要
研究者はタンパク質の構造解析や品質管理の前処理として、キモトリプシンを用いて対象タンパク質を特定の部位で切断します。これによりペプチド断片を生成し、質量分析やNMRなどの解析を行いやすくします。実務でのポイントとしては、酵素の量、反応時間、温度、そして停止液の選択が挙げられます。酵素量の過不足は結果に大きく影響するため、予備実験で最適条件を見つけることが大切です。
体内と体外の違い
体内ではキモトリプシンは膵臓から分泌され、腸管で消化を助ける役割を担います。一方、実験室では糖鎖や脂質を含む混合物からタンパク質を分解するモデル反応として利用されます。実験条件が体内環境とは異なるため、試薬の純度やpH・温度管理が結果に直結します。
表で見る基本情報
| 内容 | |
|---|---|
| 名称 | キモトリプシン |
| 別名 | Chymotrypsin |
| 源 | 膵臓 |
| 基質特異性 | 芳香族アミノ酸のペプチド結合を優先的に切断 |
| 最適pH | 約7.5〜8.0 |
| 主な用途 | タンパク質の分解・分析、質量分析の前処理、構造解析の前処理 |
生活・学習でのポイント
キモトリプシンは「消化酵素」や「タンパク質分解酵素」として子どもにも知っておくとよい概念です。学校の生物や化学の授業では、消化の仕組みを学ぶ際の具体例として取り上げられることがあります。研究者を目指す人にとっては、タンパク質の断片化を通してタンパク質の構造を解く第一歩になります。正確な条件設定と安全な取り扱いが重要です。
まとめ
キモトリプシンはタンパク質を特定の場所で切断する強力な酵素です。膵臓由来で体内と実験環境では働き方が異なり、芳香族アミノ酸を含む部位を好んで分解します。実験では適切な条件設定と停止方法が成功の鍵となります。
キモトリプシンの同意語
- キモトリプシン
- タンパク質を切断する消化酵素の一つ。膵臓などで作られ、セリンプロテアーゼに分類される。芳香族アミノ酸の隣の結合を特異的に切断する特性をもち、消化を助ける。
- Chymotrypsin
- キモトリプシンの英語名。世界的に広く使われる正式名称で、研究論文などで見られる表記。
- Chemotrypsin
- 英語の古い綴り。現代ではChymotrypsinが主流だが、歴史的文献や一部の資料で使われることがある別表記。
- チェモトリプシン
- キモトリプシンの日本語表記の別名・別表記。文献によって用いられることがあるが、現代の日本語表記では“キモトリプシン”が一般的。
キモトリプシンの対義語・反対語
- 非酵素
- キモトリプシンは酵素であるが、対義語としては“非酵素”を用います。非酵素とは、反応を触媒する機能をもたない物質・分子のことです。
- 合成酵素
- タンパク質などの分子を新しく作る反応を触媒する酵素のこと。キモトリプシンがタンパク質を分解するのに対して、合成酵素は生成を助けます。
- ペプチド結合形成酵素
- ペプチド結合を新しく作る反応を触媒する酵素のこと。キモトリプシンのような分解酵素の対極として、結合形成を促進します。
- タンパク質合成促進酵素
- タンパク質の合成を促進する作用を持つとされる酵素の総称。代表例としてはリボソーム関連の機能を含み、物理的には“合成側”の役割を指します。
- キモトリプシン阻害剤
- キモトリプシンの活性を抑える物質・薬剤。酵素の分解作用を止める、いわば反対の作用をもつものとして扱われます。
キモトリプシンの共起語
- 膵臓
- キモトリプシンは膵臓から分泌される消化酵素の一つです。
- 膵液
- 膵臓が分泌する消化液の一部として、小腸でタンパク質を分解します。
- 消化酵素
- 体内で食物を分解する役割を持つ酵素の総称。キモトリプシンはその一つです。
- タンパク質
- キモトリプシンはタンパク質の特定の結合を切断して分解します。
- タンパク質分解
- タンパク質を短いペプチドに分解する過程を指します。
- プロテアーゼ
- タンパク質を分解する酵素の総称。キモトリプシンもこのグループに含まれます。
- セリンプロテアーゼ
- キモトリプシンはセリンを活性部位として使う分類の一つです。
- エンドペプチダーゼ
- タンパク質の内部のペプチド結合を切断する酵素のグループ。キモトリプシンはこのタイプに属します。
- 基質特異性
- キモトリプシンは特定のアミノ酸残基の周囲を好んで切断します。
- 芳香族残基
- フェニルアラニン、トリプトファン、チロシンなどの大きく疎水性な残基が切断部位の周囲に現れやすいです。
- アミノ酸残基
- タンパク質を構成する基本単位のひとつで、キモトリプシンの認識点になります。
- ペプチド
- キモトリプシンによって生じる、タンパク質の小さな断片のことです。
- トリプシン
- 別の消化酵素で、キモトリプシンとともにタンパク質分解の話題でよく取り上げられます。
- 活性部位
- 反応を起こす部位で、ここに基質が結合して反応が起こります。
- 実験用酵素
- 研究・実験でタンパク質の解析・処理に使われる酵素の一つです。
- 保存方法
- 乾燥状態で涼しく暗所に保存することが推奨されます。
キモトリプシンの関連用語
- キモトリプシン
- 膵臓で作られ、膵液として十二指腸に放出される消化酵素の一つ。タンパク質を芳香族アミノ酸の隣のペプチド結合で選択的に切断します。
- キモトリプシノーゲン
- キモトリプシンの前駆体となるプロ酵素。膵臓から分泌され、腸内でトリプシンにより活性化されて初めて機能します。
- セリンプロテアーゼ
- 活性部位にセリン残基を用いる酵素群の総称。キモトリプシンはこのセリンプロテアーゼファミリーに属します。
- セリン残基
- 活性部位のセリン(例:Ser195)が触媒反応の中心として働きます。
- 活性部位
- 触媒反応を担う部位。キモトリプシンではヒスチジン・アスパラギン酸・セリンの三つの残基が協調して働きます。
- カタリティックトライアド
- 触媒機構を担う3つの残基の組み合わせ。代表例として His57、Asp102、Ser195 が挙げられます。
- His57
- 活性部位のヒスチジン57番残基。酸塩基触媒の一部として機能します。
- Asp102
- 活性部位のアスパラギン酸102番残基。トライアドの一部としてSer195の働きを助けます。
- Ser195
- 活性部位のセリン195番残基。基質の結合を切断する実際の加水分解反応を担います。
- 基質特異性
- 芳香族アミノ酸(Phe、Tyr、Trp)を含むペプチド結合を特に切断しやすい性質を持ちます。
- S1ポケット
- 基質のP1位を受け入れる酵素内部の窪み。芳香族残基を好む特徴があります。
- アシル化中間体
- 第一段階で形成される酵素-基質の結合中間体。水分子の攻撃で次段階へ移行します。
- 脱アシル化水解
- 第二段階で水分子が反応してアシル結合を解消し、遊離基を解放します。
- 四面体中間体
- 触媒反応の過程で仮想的に形成される四面体形状の中間体。反応進行を示す指標です。
- 活性化機構
- 酸塩基触媒と水分子の協調作用により、基質のペプチド結合を切断する二段階反応です。
- トリプシンによる活性化
- キモトリプシノーゲンは膵臓で分泌され、腸内でトリプシンによって切断され活性化されます。
- 膵臓由来・膵液中で働く
- 主な発生源は膵臓で、膵液として小腸へ放出されます。
- 小腸・十二指腸で作用
- 活性は主に小腸内でタンパク質分解を促進します。
- 三次構造とジスルフィド結合
- 安定した三次構造を取り、複数のジスルフィド結合で形を保っています。
- 酵素分類ファミリーS1
- セリンプロテアーゼファミリーのS1グループに属する酵素群として位置づけられます。
- pH最適
- 生理的に近い中性〜弱アルカリ性のpH(おおよそ7.8〜8.0付近)で高い活性を示します。
- 阻害剤
- セリンプロテアーゼを阻害する物質。天然の阻害剤としてアプロトニンなどが知られています。



















