fibrosisとは？初心者にも分かるやさしい解説ガイド共起語・同意語・対義語も併せて解説！

この記事を書いた人

高岡智則

年齢：33歳性別：男性職業：Webディレクター（兼ライティング・SNS運用担当）居住地：東京都杉並区・永福町の1LDKマンション出身地：神奈川県川崎市身長：176cm 体系：細身〜普通（最近ちょっとお腹が気になる）血液型：A型誕生日：1992年11月20日最終学歴：明治大学・情報コミュニケーション学部卒通勤：京王井の頭線で渋谷まで（通勤20分）家族構成：一人暮らし、実家には両親と2歳下の妹恋愛事情：独身。彼女は2年いない（本人は「忙しいだけ」と言い張る）

fibrosisとは？

「fibrosis（ファイブローシス）」とは、体の組織が炎症や傷のあとに硬くなる現象です。病名ではなく、体が傷を修復しようとする過程で起こる反応の一部です。部位によって名前は異なりますが、いずれも「組織が繊維状に瘢痕化する」ことを指します。

この現象が進むと、元の組織の機能が落ちることがあります。例えば肝臓、肺、腎臓などが影響を受けることがあります。

なぜ起こるの？

長い間続く炎症や傷の反復によって、体は傷を修復するためにコラーゲンという物質をたくさん作ります。これが過剰になると、正常な組織の代わりに硬い繊維状の組織が増え、機能が低下します。慢性的な炎症、感染、過度のアルコール摂取、あるいは有害物質の暴露などが原因になることがあります。

代表的な種類と部位

部位ごとに起こる線維化には名前がつくことが多いです。以下は代表例です。

肝線維症: 肝臓の線維化。長期間の肝炎、アルコール、脂肪肝などが関係します。
肺線維症: 肺の線維化。進行性で息切れが出やすく、肺機能が低下します。
腎線維症: 腎臓の線維化。腎機能の低下につながることがあります。

どうやって見つけるの？診断のポイント

診断は医師が行います。主な方法は以下の通りです。

<th>方法

内容
画像検査	CTやMRI、超音波などで組織の硬さや形を確認します。
血液検査	炎症のマーカーや機能の指標を調べ、原因を探します。
組織診断	必要に応じて組織の一部を採取して調べます。

治療の基本

治療は「原因を抑える・抑制する」ことが基本です。例としては

肝線維症なら肝炎の治療やアルコールの停止、脂肪肝の改善を行います。

肺線維症なら抗線維化薬の利用、リハビリ、酸素療法などが取り入れられます。

腎線維症なら腎機能の管理と原因疾患の治療が中心です。

現代の医学では、すべての線維化を完全に元に戻す「治癒」は難しい場合が多いですが、早期発見と原因の適切な治療によって進行を遅らせたり、生活の質を保つことが可能です。

予防と生活のヒント

繰り返す炎症を避け、健康的な生活習慣を保つことが大切です。具体的には、

・バランスの良い食事と適度な運動

・適切な体重管理

・アルコールの適量、必要なら禁酒

・喫煙を避ける

まとめ

fibrosisは「傷ついた組織が修復されすぎて硬くなる現象」です。部位によって原因や治療は異なりますが、原因を抑え、早期に対応することが重要です。病気の名前そのものではなく、体の修復過程の一部として理解すると、病気と正しく向き合うことができます。

fibrosisの関連サジェスト解説

cystic fibrosis とは: cystic fibrosis（嚢胞性線維症、CF）は生まれつきの遺伝性の病気で、体の粘液を作る細胞の働きに関係するCFTRという遺伝子の異常が原因です。CFの影響は主に肺とすい臓、腸などに現れます。肺ではねばね粘液が気道を塞ぎやすくなるため、せきや呼吸困難、頻繁な肺の感染を起こしやすくなります。すい臓では消化酵素の分泌が十分でなくなることがあり、脂肪の多い食事を消化しにくいことや体重が増えにくい状態につながることがあります。CFは新生児健診で早期発見が進んでいますが、診断には汗をかかせて汗の成分を測る汗液検査や遺伝子検査が使われます。CFは遺伝性の病気で、生まれつきの体の仕組みの問題によって起こります。家族の遺伝子情報を知ることで、将来のリスクを理解したり適切な検査を受けたりすることができます。治療は“治す”ことを最初の目的にするのではなく、日々の生活の中で症状を抑え、肺の機能を保つことを目指します。具体的には気道クリアランス法と呼ばれる呼吸リハビリや吸入薬、感染を抑える抗生剤、脂肪をきちんと吸収するためのすい臓酵素の補充、ビタミンや栄養管理、定期的な受診が組み合わさります。重症になると肺移植を検討することもあります。近年はCFTR遺伝子の変異を直す薬（CFTRモデュレーター薬）など新しい治療法が登場し、長く健康に暮らせる人が増えています。CFの人も家族や友だちと協力して、毎日の治療を続けることが大切です。
apical cap fibrosis とは: apical cap fibrosis とは、肺の上部（肺尖）にみられる線維化のことです。主に胸部のX線写真（関連記事：写真ACを三ヵ月やったリアルな感想【写真を投稿するだけで簡単副収入】）やCTスキャンで偶然発見されることが多く、患者さん自身が自覚する症状はほとんどありません。多くは年齢を重ねる過程で現れる非病的な変化の一つとして説明され、日常生活に影響を与えることは通常ありません。ただし、肺の結核や他の病変と見分ける必要があるため、医師が画像を詳しく評価します。診断には画像検査が中心で、必要に応じてCTで詳しく確認します。治療は基本的に不要で、経過観察を行うのが一般的です。症状が出たり、検査で新たな変化が見つかった場合には、再評価や追加の検査を受けることがあります。健康上の不安がある場合は、かかりつけの医師に相談してください。
pulmonary fibrosis とは: pulmonary fibrosis とは、肺の組織が傷つき炎症が長期化によって、肺の組織が薄くて柔らかい state から硬く厚くなる病気です。こうしてできた硬い組織が肺胞を覆い、酸素を体に取り込む働きを妨げるため、息をするのが難しくなります。原因にはいろいろあり、原因がはっきり分からない場合は特発性肺線維症と呼ばれます。長年の有害物質への暴露、喫煙、放射線治療のあと、自己免疫疾患などが関係することもあります。主な症状は乾いたせきと息切れです。最初は運動したときだけ息切れしますが、だんだん安静時にも感じる人もいます。体がだるくなる、胸の圧迫感を感じることもあります。診断には医師の問診と身体検査のほか、画像検査として高分解能CT（HRCT）という特別なCTスキャンで線維化の跡を細かく見ることが多く、肺機能検査で肺の空気の出入りの程度を測ります。場合によっては気管支鏡や肺の組織を調べる生検が行われます。治療は「治癒」させるものではなく、進行を遅らせたり症状を和らげたりすることを目的にします。抗線維化薬としてピルフェニドン（pirfenidone）やニンテダニブ（nintedanib）が使われることが多く、薬の選択や副作用は個人差があります。酸素療法、呼吸リハビリテーション、適度な運動、栄養バランスの良い食事、そしてワクチン接種など感染対策も重要です。生活の工夫としては、無理をしない運動量の管理や、家族と連携した生活リズムづくり、医療チームとの連携が大切です。重症になると肺移植を検討することもあります。正しい情報と早めの受診が大切で、病院の呼吸器内科やリハビリ科の専門家と相談して自分に合った治療計画を作ることが大切です。
mds with fibrosis とは: mds with fibrosis とは、骨髄に線維化（繊維状の組織が増える状態）がみられる、血液を作る病気である「骨髄関連の病気」の一つです。ここでは中学生にも分かるように、基本をやさしく説明します。まず、私たちの体の血を作る場所は骨髄です。骨髄には赤血球・白血球・血小板といった血液の部品を作る細胞があり、これが適切に作られないと貧血や出血しやすさ、感染への弱さが起こります。これらの問題が集まって「骨髄異形成症候群（MDS）」と呼ばれる病気になることがあります。mds with fibrosis は、この骨髄の中に線維状の組織が増えてしまう状態を指します。線維化が進むと血液細胞を作る力が落ち、貧血、出血しやすさ、感染症にかかりやすさといった症状が現れやすくなることがあります。線維化は病気の進行具合を表す目安にもなり、治療方針にも影響します。診断には血液検査だけでなく、骨髄検査が大切です。骨髄を少し採って標本を作り、染色をして線維の量を評価します。必要に応じて、線維化の程度を示す指標（MFグレードなど）を用いて医師が判断します。治療は個人差が大きいです。年齢や全身の健康状態、線維化の程度によって方針が変わります。貧血には輸血や鉄の調整、エリスロポエチンといった成長因子の投与などが選択されることがあります。薬物療法としては、アザシチジン（Azacitidine）やデシタビン（Decitabine）といった低用量の抗がん薬が使われることがあります。これらはDNAの働きを変えて、病気の細胞の成長を抑えることをねらいます。若い患者さんや健康状態が良い場合には、造血幹細胞移植（骨髄移植）が選択されることもあります。線維化があると予後が悪くなることが多いので、定期的な検査と専門医の指導がとても大切です。生活面では、栄養バランスのとれた食事、感染予防、出血を避けるための安全な生活習慣など、無理なく続けられる工夫が役立ちます。もし自分や家族にこのような症状がある場合は、早めに血液内科や hematology の専門医を受診して、個別の治療方針を相談してください。病気を正しく理解し、信頼できる医療チームと一緒に対処することが大切です。
liver fibrosisとは: liver fibrosisとは、肝臓が長い期間にわたって炎症を起こしたり傷ついたりした結果、肝臓の組織が硬くなる「線維化」という状態のことを指します。肝臓は食べ物の栄養を処理したり、体の毒を解毒したりする重要な臓器ですが、傷が続くと正常な肝細胞の間に線維が増え、血の通り道や機能が悪くなります。これが進むと肝臓の働きが落ち、体の健康にも影響が出てきます。原因にはさまざまなものがあります。長期間の大量飲酒、脂肪肝（非アルコール性脂肪肝・NAFLD/NASH）、慢性の肝炎ウイルス感染、薬の副作用、自己免疫疾患、肥満、糖尿病などが挙げられます。こうした状態が続くと炎症が続き、肝細胞とその周りの組織が傷つき、線維が増えていきます。線維化が進む程度は人によって違います。軽い線維化なら症状が出にくいことが多いですが、重くなると肝臓の血流が悪くなり、腹部の膨満感やむくみ、疲れやすさを感じやすくなります。さらに進むと肝硬変と呼ばれる状態に進むことがあり、これには命に関わる合併症のリスクも高まります。初期には痛みが少なく、検査で見つかることが多い点も特徴です。診断には血液検査、腹部の画像検査（エコー、CT、MRIなど）を用います。必要に応じて肝臓の組織を少し採る生検を行うこともあります。治療の基本は「原因を取り除くこと」です。アルコールを控える、脂肪肝を改善するための体重管理や運動、糖尿病や脂質異常症の治療、肝炎ウイルスの治療など、医師とともに適切な対策をとることが重要です。薬剤の見直しも含まれます。予防のポイントは、健全な生活習慣を維持することです。適度な運動、栄養のバランス、アルコールの適量、定期的な健康診断と肝臓の検査などを日常に取り入れると良いでしょう。早期発見・早期治療が進行を止める第一歩です。

fibrosisの同意語

線維化: 組織が線維性の組織へ置換され、厚みが増して硬くなる病理的変化の総称。
繊維化: 線維化の表記揺れ。組織が線維組織へ変化する病理現象。
瘢痕化: 傷跡が瘢痕として形作られる変化。 fibrosis の結果として生じることが多い表現。
瘢痕形成: 傷跡が新たに形成される過程。線維化の実質的な表現のひとつ。
線維性変化: 組織の性質が線維性へ変化すること。線維化の一種の表現。
間質線維化: 間質部分での線維化。臓器の間質における線維化を指す専門用語。
線維化病変: 病変として線維化が認められる状態。
過線維化: 過度の線維化、過剰な線維組織の蓄積を指す表現。
膠原沈着: コラーゲンが組織に沈着して線維化を促す現象。
コラーゲン沈着: コラーゲンの沈着が進み、線維化が進行する状態。
線維組織化: 線維組織が過剰に形成される過程。
瘢痕性変化: 瘢痕を中心とした線維性変化を指す表現。

fibrosisの対義語・反対語

正常組織: 線維化が起きておらず、通常の組織構造と機能を保つ状態
非線維化状態: 線維化が発生していない、非線維化の状態
組織再生: 傷ついた組織を元の形・機能へ回復させるプロセス（線維化を伴わず正常化を目指すことが多い）
健康な組織: 病変がなく、機能的に健全な組織
組織正常化: 線維化による異常が解消され、組織の構造と機能が正常な状態へ戻ること
抗線維化: 線維化を抑制・予防する性質や治療のこと
瘢痕の軽減・改善: 瘢痕化した組織の硬さ・量が減少し、機能が回復すること
機能回復: 線維化による機能障害が改善して、元の機能を取り戻すこと
正常機能の回復: 臓器・組織の生理機能が正常に戻ること

fibrosisの共起語

線維化: 組織が結合組織で過剰に置換される病理的過程。
肝線維化: 肝臓における線維化の進行。炎症や損傷の後に結合組織が沈着する状態。
肝線維症: 肝臓の線維化による病的状態。肝機能へ影響が現れることがある。
肝硬変: 高度な線維化と再生結節の形成により肝機能が著しく低下した状態。
肺線維症: 肺組織の線維化で、呼吸機能が低下する慢性疾患群。
特発性肺線維症: 原因が不明な肺線維症の代表的タイプ（IPFとも呼ばれることが多い）。
腎線維症: 腎臓の線維化。長期的には腎機能低下を招くことがある。
心筋線維化: 心筋組織の線維化。心機能障害の原因となりうる。
膵線維化: 膵臓の線維化。膵機能低下と関連することがある。
瘢痕形成: 傷跡が形成される過程で、組織が線維化して硬くなる現象。
コラーゲン蓄積: 線維化の特徴であるコラーゲンが過剰に沈着する現象。
細胞外マトリックス: 線維化で増えるECM成分の総称。組織の硬さを左右する。
線維芽細胞活性化: 線維芽細胞が活性化してECMを過剰に産生する過程。
TGF-β: 線維化を強力に促進する代表的なサイトカイン。
MMPs: マトリックスメタロプロテアーゼ。ECMを分解する酵素群。
TIMPs: 組織抑制性金属プロテアーゼ阻害因子。MMPの活性を抑制する。
NAFLD: 非アルコール性脂肪肝疾患。肝線維化の背景疾患の一つ。
NASH: 非アルコール性脂肪肝炎。NAFLDの炎症型で線維化を進行させることがある。
アルコール性肝疾患: 長期の過剰アルコール摂取により肝線維化が進行する病態。
肝生検: 肝組織を採取して線維化の程度を評価する侵襲的検査。
FibroScan: 非侵襲的に肝線維化の程度を評価する検査機器・検査方法。
エラスターグラフィー: 組織の硬さを画像的に評価する検査技術。
MRエラストグラフィー: 磁気共鳴を用いたエラストグラフィーで組織硬さを評価する方法。
METAVIRスコア: 肝線維化の評価指標の一つ。F0〜F4の段階で表現される。
Ishakスコア: 肝線維化評価の別スコア。0〜6程度で表現されることが多い。
Scheuerスコア: 肝線維化評価の別指標。0〜4程度で表現されることが多い。
ピルフェニドン: 特発性肺線維症などの抗線維化薬の一つ。
ニンテダニブ: 特発性肺線維症などに用いられる抗線維化薬。
抗線維化薬: 線維化の進行を抑制・逆転させる薬剤群の総称。
画像診断: X線・CT・MRIなど画像を用いて線維化を評価する方法。
画像検査: 画像を用いた検査全般。線維化の評価に用いられる。

fibrosisの関連用語

線維化 (fibrosis): 組織に過剰な線維性結合組織が蓄積して機能が低下する状態。慢性的な炎症や傷の後に起こり、臓器の硬さや機能障害を引き起こします。
線維化の生成過程 (fibrogenesis): 線維組織が新たに作られる過程。傷の修復が過剰になると線維化が進行します。
線維化を促進する性質・要因 (fibrogenic): 線維化を促す因子や細胞の性質を指します。炎症性サイトカインや成長因子が関与します。
線維芽細胞 (fibroblast): ECMを作る主要な細胞。コラーゲンなどを分泌して組織の構造を作ります。
筋線維芽細胞 (myofibroblast): 収縮能を持つ線維芽細胞様の細胞。傷の収縮とECMの過剰産生に関与します。
コラーゲンI型 (Collagen type I): 最も多くの組織で主要な線維成分。強度と硬さを決める成分です。
コラーゲンIII型 (Collagen type III): 初期の線維化で増えることが多いコラーゲン、組織の柔軟性にも関与します。
細胞外マトリクス (extracellular matrix, ECM): 細胞の周りを取り囲む網状のタンパク・多糖類の集合体。組織の支持と機能を保ちます。
MMPs (マトリックスメタロプロテアーゼ): ECMを分解して組織のリモデリングを促す酵素群。
TIMPs (組織型マトリクス金属プロテアーゼ阻害剤): MMPの活性を抑え、ECMの分解を調節します。
TGF-β (トランスフォーミング成長因子β): 線維化を強力に促進する代表的なシグナル分子。炎症から線維化へ橋渡しします。
Smad経路 (Smad signaling): TGF-βの細胞内シグナル伝達経路の中心。転写因子を活性化します。
肝星細胞 (hepatic stellate cells, Ito細胞): 肝臓の主要な線維化担当細胞。活性化するとコラーゲンを大量に作ります。
門脈帯線維芽細胞 (portal fibroblasts): 肝臓の別経路で線維化を進める細胞集団。
リシルオキシダーゼ (Lysyl oxidase, LOX): コラーゲンを架橋してECMを硬くする酵素。
EMT (上皮・間葉転換): 上皮細胞が間葉系細胞様へ変化し、線維化の細胞供給源となることがある過程。
ヒアルロン酸 (hyaluronic acid): ECMの粘性成分の一つ。組織の水分保持と構造に関与します。
III型前駆体ペプチド (PIIINP: Procollagen III N-terminal peptide): 血中の線維化マーカーの一つ。コラーゲンIIIの合成量を反映します。
III型コラーゲン前駆体ペプチド (Pro-C3): III型コラーゲンの新規合成を示す血中マーカーの一つ。
FIB-4スコア: 肝線維化を簡易に推定する計算式スコア。年齢とAST・ALT・血小板などから算出します。
Metavirスコア: 肝線維化の重さを0〜4の段階で評価する指標。
Ishakスコア: 肝線維化を段階的に評価する別のスコアリング体系。
Batts-Ludwigスコア: 肝線維化を評価する別の臨床スコア。
一過性弾性度測定 (FibroScan): 超音波を使って肝臓の硬さを非侵襲的に評価する検査。
MR elastography (MRE): MRIで組織の硬さを測定する高度な elastography 技術。
肺線維症 (pulmonary fibrosis): 肺組織が過剰に線維化し、呼吸機能が低下する状態。
特発性肺線維症 (idiopathic pulmonary fibrosis, IPF): 原因不明の進行性肺線維化病変。
肝線維症 (liver fibrosis): 肝臓の線維組織が蓄積する状態。
腎線維症 (renal fibrosis): 腎臓の線維化により機能が低下する状態。
心筋線維症 (cardiac fibrosis): 心臓組織が線維化して硬くなる状態、機能を低下させます。
瘢痕化 (scar formation): 傷ついた組織を修復する過程でできる繊維化組織の蓄積。
ケロイド (keloid): 皮膚の過剰な線維化で盛り上がる瘢痕。
抗線維化薬 (anti-fibrotic drugs): 線維化の進行を抑える薬剤の総称。
ピルフェニドン (pirfenidone): 特にIPFで使われる抗線維化薬。炎症や成長因子の作用を抑える。
ニンテダニブ (nintedanib): 複数の成長因子受容体を阻害し、線維化を抑制する薬剤。
NAFLD/NASH: 非アルコール性脂肪性肝疾患。肝臓の脂肪と炎症が進むと線維化へ。
アルコール性肝疾患 (alcoholic liver disease): 長期の過剰飲酒が原因で肝線維化が進む病態。
ウイルス性肝炎 (HBV/HCV): 慢性肝炎が線維化の原因となることが多い。
PBC (Primary biliary cholangitis): 自己免疫性の胆管疾患で肝線維化を促進します。
PSC (Primary sclerosing cholangitis): 胆管炎が長期化して肝線維化を進行させる疾患。
門脈圧亢進 (portal hypertension): 肝線維化の合併症として生じる、門脈系の血圧上昇状態。