母体血清マーカー・とは？妊娠初期の検査をやさしく解説共起語・同意語・対義語も併せて解説！

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高岡智則

年齢：33歳性別：男性職業：Webディレクター（兼ライティング・SNS運用担当）居住地：東京都杉並区・永福町の1LDKマンション出身地：神奈川県川崎市身長：176cm 体系：細身〜普通（最近ちょっとお腹が気になる）血液型：A型誕生日：1992年11月20日最終学歴：明治大学・情報コミュニケーション学部卒通勤：京王井の頭線で渋谷まで（通勤20分）家族構成：一人暮らし、実家には両親と2歳下の妹恋愛事情：独身。彼女は2年いない（本人は「忙しいだけ」と言い張る）

母体血清マーカーとは何か

母体血清マーカーは、妊娠中の母親の血液に含まれるいくつかの成分を調べて胎児の発育状態を推測する検査の総称です。診断を目的とする検査ではなく、リスクを示す指標として使われます。検査の結果だけで胎児の病気が確定するわけではなく、追加の検査が必要かどうかを判断する材料です。

この検査は、通常、妊娠の期間に応じて行われます。第二期スクリーニングと呼ばれる時期には、胎児の発育や胎盤の機能を示す複数のマーカーが血液中に現れます。結果は「リスク」の形で返ってきます。たとえば「およそ1/500のリスク」などと表示され、リスクが高い場合は詳しい検査を検討します。

代表的なマーカーには以下のようなものがあります。これらは検査の組み合わせによって意味合いが少し変わります。

指標	意味・関係	補足
AFP	胎児の肝臓から出る蛋白の量	高いと神経管欠損の可能性、低い場合は別の要因も関係します
無料β-hCG	血中のホルモンの一種	Down症候群のリスクと関連して高く出ることが多い場合があります
uE3	遊離エストリオール	Down症候群で低く出やすい傾向があります
Inhibin A	胎盤由来ホルモン	第二期の検査で含まれるとリスク評価に影響します
PAPP-A	胎盤の機能を示す蛋白	第一期の検査で用いられることが多いです

検査の流れとしては、まず妊婦さんの血液を採取します。サンプルは検査機関で分析され、結果は医師と一緒に解釈します。結果は「年齢や胎児の超音波検査結果」と組み合わせて総合的に判断されることが多いです。

注意点：母体血清マーカーはあくまでスクリーニングであり、病気の有無を確定する検査ではありません。陽性と出ても必ず病気があるというわけではなく、陰性でも病気がないとは限りません。結果が気になる場合は、医師と相談して適切なフォローアップを受けることが大切です。

もし高リスクと判定された場合には、追加の検査として胎児の染色体異常を直接調べる「確定診断検査」（例：羊水検査や絨毛検査）が提案されることがあります。こうした検査は侵襲的でリスクがあるため、医師とよく話し合って決めることが大切です。

よくある質問

この検査は「病気を確定させる検査」ではないので、陰性だから安心という意味ではありません。検査結果の受け取り方や、次のステップの選び方は医師と相談して決めましょう。

受診前の準備として、妊娠週数の正確さが重要です。超音波検査での胎児の大きさの推定と、血液検査のタイミングが一致していないと結果の解釈が難しくなることがあります。そうした場合、検査を受け直したり、医師が適切な時期を提案します。

母体血清マーカーの同意語

母体血清マーカー: 胎児の染色体異常リスクを評価するため、母体の血液中に現れる特定のマーカーを測定する検査の総称です。主にダウン症候群などのリスク推定に用いられ、超音波検査と組み合わせて行われます。
母体血清マーカー検査: 母体血清マーカーを測定し、胎児の染色体異常リスクを推定する検査。妊娠初期・中期に実施され、リスク確率として結果が出ます。
母体血清スクリーニング: 胎児の染色体異常のリスクを母体の血清マーカーで評価するスクリーニング検査。結果はリスク比率として示されます。
妊娠期血清マーカー検査: 妊娠中に実施される血清マーカーを用いた検査で、胎児の染色体異常リスクの推定に使われます。
妊娠期スクリーニング血清検査: 妊娠中に行われる血清マーカーを用いたリスク推定検査。主に染色体異常のスクリーニングとして位置づけられます。
血清マーカー検査: 血清中の特定マーカーを測定して、妊娠関連のリスクや発育異常の可能性を評価する検査の一種です。
血清マーカーによる胎児リスク評価: 母体の血清マーカーを用いて、胎児の染色体異常や発育異常のリスクを推定する説明的表現です。

母体血清マーカーの対義語・反対語

胎児血清マーカー: 胎児の血清中に現れるマーカー。母体血清マーカーが母体を対象にするのに対し、こちらは胎児を対象とする指標のことを指します。
羊水検査（羊水穿刺）: 胎児の染色体異常や遺伝的異常を直接確認するための侵襲的検査。母体血清マーカーの非侵襲的スクリーニングに対する、直接的・侵襲的な代替手段です。
絨毛検査（絨毛穿刺）: 胎児の遺伝情報を直接取得する検査で、胎児を直接評価します。母体血清マーカーを用いる検査とは性質が異なります。
侵襲的検査: 体内から組織・液体を採取することで胎児を直接評価する検査の総称。母体血清マーカーの非侵襲的検査の対義語として挙げられます。
確定診断検査: スクリーニング結果を受けて胎児の状態を確定させる検査。母体血清マーカーを用いたスクリーニングの次段階として位置づけられることが多いです。
胎児直接検査: 胎児を直接評価・検査する手法の総称。母体血清マーカーのような母体ベースの検査と対比されます。
胎児中心検査: 検査の焦点を母体ではなく胎児に置く検査・評価の総称。

母体血清マーカーの共起語

遊離β-ヒト絨毛性ゴナドトロピン: 母体血清マーカーの一つ。妊娠初期の血液検査で測定され、ダウン症候群などのリスク評価に使われるホルモン様物質。
PAPP-A（妊娠関連血漿蛋白A）: 妊娠初期の血清マーカー。低値は染色体異常のリスク増加と関連することがある。
AFP（アルファフェトプロテイン）: 胎児の発育状態を示すマーカー。高値は神経管閉鎖障害、低値は他の異常の可能性を示唆することがある。
uE3（遊離エストリオール）: エストロゲンの一種。低値は染色体異常のリスクと関連することがある。
インヒビンA: 胎盤由来ホルモンの一つ。血清検査で測定され、ダウン症リスク評価に用いられることがある。
クアド検査（Quad screen）: AFP、遊離β-hCG、uE3、インヒビンAの4つのマーカーを組み合わせて、ダウン症などのリスクを評価する検査。
トリプルマーカー: AFP、遊離β-hCG、uE3の3つのマーカーを用いる従来の検査。ダウン症リスク評価に使われる。
ダウン症候群（21トリソミー）: 胎児の染色体異常の代表例。母体血清マーカーの結果と組み合わせてリスクを評価する対象。
染色体異常リスク: 母体血清マーカーの結果から推定される、胎児の染色体異常の確率のこと。
妊娠中期健診: 16〜18週頃に行われる健診・検査の区分。母体血清マーカー検査が実施されることが多い時期。
妊婦健診: 妊娠中の定期的な保健医療チェック。血液検査や超音波検査などを含む。
妊娠16週〜18週: Quad/Triple検査が実施される代表的な時期。妊娠中期の検査区分。
胎児発育評価: 胎児の発育状況を評価するための検査の総称。血清マーカーと超音波検査を含むことがある。
スクリーニング検査: 確定診断ではなくリスクを評価する検査。母体血清マーカー検査はその一種。
超音波検査: 胎児の形態・成長・発育状態を映像で評価する検査。母体血清マーカー検査と併用されることが多い。
NIPT（非侵襲的出生前検査）: 血液を用いて胎児の染色体異常リスクを評価する検査。母体血清マーカー検査の代替または補完として用いられる。
羊水検査: 侵襲的検査で胎児のDNAを直接分析し、確定診断を得る手段。リスクがあるため検査前に慎重な判断が必要。
絨毛検査: 胎盤組織から細胞を採取して確定診断を行う侵襲的検査。
出生前検査: 胎児の健康・染色体異常を評価する一連の検査の総称。
マーカー組み合わせ: 複数の血清マーカーを同時に評価してリスクを算出する方法。

母体血清マーカーの関連用語

母体血清マーカー: 妊娠中に母体の血清中に現れるタンパク質やホルモンの総称で、胎児の染色体異常リスクを推定するための指標群。妊娠初期と妊娠中期のスクリーニングで用いられ、妊娠週数や母体因子で補正されます。
α-フェトプロテイン（AFP）: 胎児の肝臓などで作られる蛋白。第二期スクリーニングで測定され、値が高いと神経管欠損や腹壁欠損の可能性を示唆し、低値はダウン症候群などリスクと関連することがあります。MoM値で評価します。
β-ヒト絨毛性ゴナドトロピン（β-hCG）: 胎盤由来のホルモン。血清濃度を測定して胎児の染色体異常リスクを推定します。ダウン症候群のリスク評価で重要なマーカーの一つです。
遊離β-hCG（free β-hCG）: β-hCG の遊離形を測定するマーカー。従来のβ-hCGと組み合わせてリスク評価を行うことがあります。
非結合エストリオール（uE3）: 胎児由来のエストリオールの非結合形を測定するマーカー。低値はダウン症候群リスクと関連することがあります。
抑制素A（Inhibin-A）: 胎盤由来ホルモン。第四期検査で用いられ、値が高いとダウン症候群リスクと関連することがあります。
妊娠関連血漿蛋白A（PAPP-A）: 第一期に測定される蛋白。低値はダウン症候群リスクと関連し、第一期スクリーニングの一部として用いられます。
デュオ検査（Double Test）: 第二期スクリーニングでAFPとβ-hCGの二つのマーカーを組み合わせ、ダウン症候群などのリスクを評価します。
トリプル検査（Triple Test）: AFP・β-hCG・uE3の三つのマーカーを組み合わせてリスクを評価します。
クアドラプル検査（Quadruple Test）: AFP・β-hCG・uE3・Inhibin-Aの四つのマーカーを組み合わせてリスクを評価します。
MoM値（Multiples of the Median）: 各マーカーの濃度を妊娠週数に応じた中央値で割った指標。個人差を補正して異常リスクを比較します。
妊娠初期スクリーニング: 第一期にPAPP-Aとfree β-hCGなどの血清マーカーと超音波検査のNT測定を組み合わせて胎児の染色体異常リスクを評価します。
妊娠中期スクリーニング: 第二期にAFP・β-hCG・uE3などの血清マーカーを測定してリスクを評価します。必要に応じてクアドラプル検査などが用いられます。
21トリソミー（ダウン症候群）リスク評価: 21番染色体の三体化を持つ可能性を、血清マーカーの組み合わせから推定します。
18トリソミー（エドワーズ症候群）リスク評価: 18番染色体の三体化を持つ可能性を、血清マーカーの組み合わせから推定します。
13トリソミー（パトウ症候群）リスク評価: 13番染色体の三体化を持つ可能性を、血清マーカーの組み合わせから推定します。
cfDNA検査/NIPT（非侵襲的胎児DNA検査）: 母体血中の胎児DNAを解析して染色体異常のリスクを高精度に評価する検査。血清マーカーとは別系統の検査で、必要に応じて併用されます。