メディカルライティングとは？初心者が知る基本と読みやすい書き方のコツ共起語・同意語・対義語も併せて解説！

---

メディカルライティングとは何か

メディカルライティングとは、医療や健康に関する情報を、専門家だけでなく一般の人にも正しく伝える文章を作ることです。病院の説明、薬の使い方、健康ニュースの解説など、幅広い場面で使われます。この仕事のポイントは正確さとわかりやささの両立です。

なぜ重要なのか

私たちは毎日医療情報をいくつも目にします。誤解や誤情報は命に関わることもあります。だからこそメディカルライティングでは、出典を確認し、専門用語を適切に説明することが大切です。

基本的な目的

目的	医療情報を正確に伝える
読みやすさ	中学生にも理解できる表現と段落構成
信頼性	出典を明示し、事実と意見を区別する

初学者が心がけるべきポイントは三つです。第一に正確さ、第二に読者の理解を助ける説明、第三に倫理と法令の遵守です。これらを意識するだけで、専門知識がなくても読み手に寄り添う文章が書けます。

用語と表現のコツ

専門用語を使う場合は、初出で簡単な説明を添えます。例えば 「エビデンス」とは医学的根拠のこと、「エビデンスレベル」とは研究の信頼性の ranking のような指標など、段階的に説明します。具体例を挙げると読み手の理解が深まります。

実務の流れ

1	テーマの確認と目的の設定
2	信頼できる情報源の収集
3	下書きと読みやすさのチェック
4	専門家による校閲と事実確認
5	公開後の更新と読者の反応の確認

この流れを守ると、読み手にとって有益な記事になります。一貫した表現、出典の明示、そして最新の医療情報の反映が大切です。

参考になる表現の例

表現	例
エビデンス	最新の研究結果に基づくと…
リスクの説明	副作用の可能性は低いが、…
結論の提示	この情報はあなたにとって参考値です。

最後に、メディカルライティングを始めるなら、まずは身近な医療情報を分かりやすく再表現する練習をしてみましょう。読者の立場に立つ姿勢が、文章の質を大きく高めます。

---

メディカルライティングの同意語

医療ライティング

医療分野の知識を活かして、病院・薬剤・臨床情報などを正確かつ読みやすく文章化する作業全般。

医療情報ライティング

医療に関する情報を整理・表現し、専門家向け資料や一般向け解説を作成する活動。

医学ライティング

医学的根拠に基づく論文・解説・教育用資料の作成を指す表現。

臨床ライティング

臨床データや臨床研究の要約・報告・解説を作成する作業。

臨床試験ライティング

臨床試験の計画書、同意文書、報告書など臨床試験関連文書の作成。

医薬情報ライティング

医薬品の説明資料、添付文書、医薬情報を伝える資料の作成。

薬事ライティング

薬事規制要件に適合した文書を作成する活動。申請資料や規制資料が中心。

医療系ライティング

医療分野全般を対象としたライティング。病院・研究・教育向けの文書作成を含む。

医療コンテンツ制作

一般向け・専門向けの医療情報コンテンツを企画・執筆・編集する作業。

ヘルスケアライティング

健康と医療に関する情報を、読者が理解しやすい形で提供するライティング。

医療文書作成

病院や医療機関向けの診断・治療情報、手順書、方針文書などの作成。

医学情報作成

研究・教育用の医学情報を整理し、解説記事や資料として仕上げる作業。

医療情報提供ライティング

患者向け・医療従事者向けの情報提供を目的としたライティング。

医療系コンテンツ制作

ウェブサイトやパンフレットなどの医療系コンテンツを企画・制作する活動。

---

メディカルライティングの対義語・反対語

一般向けライティング

医療の専門用語を抑え、一般の読者に分かりやすく伝えるライティング。専門性が低く、解説寄りのスタイルです。

非医学系ライティング

医療分野以外の話題を扱う文章で、医療固有の内容に依存しません。

医療以外の分野ライティング

医療以外の分野（IT・金融・教育・文化など）の内容を伝えるライティング。

クリエイティブライティング

創作や物語性を重視するライティングで、医療情報の正確性や規制文書の体裁を前提としません。

平易なライティング

専門用語を避け、分かりやすく簡潔に伝える表現を使うスタイル。

ノンテクニカルライティング

技術的・専門的な用語を避け、日常的・非専門的な言い回しで伝えるスタイル。

非専門的ライティング

特定の専門知識を前提とせず、初心者にも理解できる内容に焦点を当てた文章。

フィクションライティング

現実の医療情報を厳密に伝える目的ではなく、創作を楽しむ文章スタイル。

教育的ライティング

読者の理解を深めることを目的とした解説・教育寄りの文章。医療の臨床・規範性とは異なる設計です。

広告・プロモーション系ライティング

情報伝達よりも販売・訴求を目的とする文体。客観性より説得を優先する点が反対要素です。

---

メディカルライティングの共起語

医療ライター

医療分野の専門知識を活かして、医療・医薬品関連の文章を作成する人や役割のこと。

原稿作成

論文・記事・パンフレットなど、目的に合わせて文書を作る作業のこと。

論文の構成

学術論文の基本的な構成（要旨、背景、目的、方法、結果、考察、結論）を整えること。

要旨

研究の要点を短くまとめた概要（アブストラクトの日本語表現）。

アブストラクト

論文の概要を英語・日本語で短く記述する部分。主に研究の目的・方法・結果・結論を含む。

背景

研究の背景や前提となる情報を説明する部分。

目的

研究で解決したい課題や問を明確に示す箇所。

方法

研究の設計・手法・データの取り方・分析方法を詳述する部分。

結果

研究で得られたデータや発見を客観的に報告する部分。

考察

結果を解釈し、他の研究と比較し、意味を議論する部分。

結論

研究の結論と実用的な示唆を短くまとめる部分。

引用・参考文献

文献を出典として明記すること、出典の書き方を統一すること。

引用スタイル

論文の文献を記述する規則（例: APA、Vancouver、MLA など）。

論文フォーマット

論文投稿時の書式や体裁の規定。

ピアレビュー

他の専門家が原稿を評価し改善を提案する査読のプロセス。

総説

既存の研究を総括して要点を整理した論文。

レビュー論文

特定のテーマについて文献を総括した論文。近年の研究動向を示す。

原著論文

新しい研究データを報告する学術論文の基本形。

臨床試験報告

臨床試験の設計・実施結果を体系的に報告する文書。

臨床研究

患者を対象とした医療研究全般（観察研究・介入研究）。

エビデンス

信頼できる研究結果やデータを基にした結論や推奨。

エビデンスベース医療

根拠に基づく医療。臨床意思決定をデータで支える考え方。

研究倫理

研究を公正・安全に行うための倫理的原則のこと。

IRB・倫理審査

人を対象とした研究の倫理審査機関（IRB）での承認を指す。

薬機法

薬品・医療機器の表示・広告・安全性情報の規制を定める日本の法制度。

薬事法

薬品の承認・安全性情報・広告等を規制する法制度（薬機法の別名として使われることも）。

医薬品情報

薬の作用・用法用量・副作用・相互作用などを整理した情報。

医薬品情報提供文書

患者・医療従事者に提供する薬の説明資料（PIL等）。

医薬品広告規制

医薬品の広告表示に関する規制・ガイドライン。

医療用語

医療・医薬分野で使われる専門語彙。

平易な表現

一般読者にも理解しやすい、分かりやすい表現を用いること。

スタイルガイド

統一した用語・表現・表記規則を定めた指針。

データ透明性

研究データの開示と再現性を確保する姿勢。

再現性

他者が同じ条件で同じ結果を再現できることの可能性。

MeSH語

文献検索で用いられる標準語彙（MeSH）。

PubMed検索

医療分野の主要論文データベースで、論文を探す際の出発点となる検索基盤。

---

メディカルライティングの関連用語

メディカルライティング

医療情報を専門的に、わかりやすく伝える文章作成の分野。研究論文や臨床試験関連文書、医薬情報資料などを作成します。

試験計画書

臨床試験の目的・デザイン・方法・統計計画・倫理配慮を体系的にまとめた公式文書です。

治験薬概要書

治験薬の性状、背景データ、非臨床データ、安全性情報、投与量・投与経路などを要約した資料です。

臨床研究計画書

臨床研究の全体像を示す計画文書で、研究デザインや評価方法、倫理配慮を記載します。

臨床研究総括報告書

研究が完了した後に作成する総括的な報告書で、結果・有害事象・統計解析の結論をまとめます。

治験総括報告書

治験の全体的な結果と評価をまとめた正式な報告書です。

同意説明文/インフォームドコンセント文書

被験者が研究の目的・リスク・利益を理解し同意するための文書と説明プロセスです。

倫理審査委員会/IRB

研究の倫理性を審査する組織。研究計画の提出・承認・監視を行います。

ICH-GCP

国際的な臨床試験の実施基準。倫理性・被験者の安全・データの信頼性を確保します。

SOP/標準作業手順書

日常の業務を統一的に実施するための手順書で、品質と再現性を担保します。

データマネジメント

データの収集・整理・品質管理・検証・保管を計画的に行う分野です。

eCRF/電子症例報告票

電子的な形式で症例データを収集・管理するシステムです。

統計計画/SAP

データ解析の方針・方法・サンプルサイズ・仮説検定などを事前に定めた計画書です。

安全性報告/有害事象報告

被験者の有害事象を収集・評価・報告するプロセスと文書です。

添付文書/薬剤情報提供資料

薬の使用上の情報、適応・投与量・禁忌などを記載した公的文書です。

文献検索/文献レビュー

背景情報を集めるための系統的な文献調査と要約作成です。

文献引用/出典表記

資料中の情報源を明示するための引用と参考文献の記載ルールです。

CONSORT基準

ランダム化比較試験の報告を標準化するガイドラインです。

STROBE

観察研究の報告基準で、透明性と品質を高めます。

PRISMA

系統的レビューとメタ分析の報告基準です。

CARE

症例報告の報告基準です。

MeSH用語/医療語彙

医学文献の統一語彙（MeSH）を使って検索性と一貫性を高めます。

臨床試験登録/NCT番号

臨床試験を公的に登録し、透明性と追跡性を確保します。

データ共有方針

研究データの共有範囲・条件・方法を事前に示す方針です。

個人情報保護/プライバシー

被験者の個人情報を守る法令と実務の基準です。

匿名化/データ匿名化

個人識別情報を除去してデータの再識別を防ぐ処理です。

平易な要約/Plain Language Summary

医療情報を非専門家へ分かりやすく伝える要約です。

翻訳品質/翻訳管理

多言語資料の正確さ・一貫性を維持する翻訳工程です。

用語集/用語の統一

用語の統一を図る辞書・ガイドラインです。

トレーサビリティ/版管理

文書の作成履歴・変更履歴を追跡できる体制です。

監査対応/監査対応準備

外部監査や内部監査に対応するための文書整備と手続きです。

---

メディカルライティングのおすすめ参考サイト

• メディカルライターとは？仕事内容や年収、やりがいについて
• メディカルライターとは？仕事内容や年収、やりがいについて
• メディカルライターとは？仕事内容・魅力を解説 - LiGHTHOUSE
• メディカルライターとは？仕事内容・魅力を解説 - LiGHTHOUSE
• 【メディカルライターとは？】製薬業界での仕事内容や年収

---