

高岡智則
年齢:33歳 性別:男性 職業:Webディレクター(兼ライティング・SNS運用担当) 居住地:東京都杉並区・永福町の1LDKマンション 出身地:神奈川県川崎市 身長:176cm 体系:細身〜普通(最近ちょっとお腹が気になる) 血液型:A型 誕生日:1992年11月20日 最終学歴:明治大学・情報コミュニケーション学部卒 通勤:京王井の頭線で渋谷まで(通勤20分) 家族構成:一人暮らし、実家には両親と2歳下の妹 恋愛事情:独身。彼女は2年いない(本人は「忙しいだけ」と言い張る)
核磁気共鳴分光法とは?初心者にもわかる基本と活用
核磁気共鳴分光法(NMR)は、物質の原子核の性質を利用して分子の情報を読み取る分析技術です。化学の分野でとても重要で、分子の形や結合の状態、さらには混合物の成分比まで推定できます。
NMRの名前にある「核磁気共鳲」は、原子核(主に水素原子1Hや炭素13など)が磁場の中で特定の振動数で共鳴する現象を指します。磁場を変えると、原子核は特定の周波数で反応します。この反応を検出して、スペクトルと呼ばれるデータを得ます。
原理と仕組み
原子核には“スピン”と呼ばれる小さな磁石の性質があります。外部の強い磁場B0を当てると、核は磁場の方向に整列しようとします。そこへ周波数がぴったり合う電磁波(ラジオ波)を当てると、核の状態が変化して信号が出ます。この信号を検出して解析することで、分子内の原子の配置を推測します。
核磁気共鳴分光法では、環境により信号が少しずつずれる「化学シフト」という値が現れます。この化学シフトが、原子がどのような電子環境にあるかを教えてくれるのです。
装置と測定の流れ
NMRスペクトロメータには大きな磁石(通常は超電導磁石)、信号を受信するコイル、そして測定を制御する装置があります。試料は一般に溶媒と一緒に管に入れられ、デオタボライド溶媒(例:CDCl3 や D2O)に溶かして測定します。測定は主に以下の流れです。
1) 試料を適切な溶媒に溶かし、NMRチューブに入れる。
2) 磁場を安定させ、周波数を適切に設定する。
3) ラジオ波を照射して核を励起し、信号を検出する。
4) 得られたスペクトルを読み解き、原子の配置や結合状態を推定する。
1H NMRと 13C NMRが特に基本的な手法として使われます。水素原子の信号は一般に0〜12 ppm程度の範囲、炭素原子の信号は約0〜220 ppm程度で現れます。
用途と実例
NMRは有機化合物の構造決定に最もよく用いられます。合成した化合物の立体配置や、薬品の純度検査、材料の分子構造の解明など、さまざまな場面で活躍します。非破壊的な分析手法で、試料を壊さず情報を得られる点が大きなメリットです。
実際の例として、エタノール(CH3–CH2–OH)の1H NMRを考えてみましょう。水素原子の周囲の電子環境が3つのグループに分かれるため、信号は3つの特徴的なピークとして現れます。さらに積分という情報から、各グループに属する水素の数を知ることができます。これらの情報を組み合わせると、分子式から実際の構造へと絞り込むことができます。
以下の表はNMRで得られる代表的な情報と意味を簡単に整理したものです。
| 情報の種類 | 意味 |
|---|---|
| 化学シフト(ppm) | 原子環境の違いを数値で表す指標。化学的結合状態や電子分布によりずれる。 |
| 積分(面積比) | 同一信号に対応する原子の数の比。分子の水素・炭素の数を推測する手がかりになる。 |
| 分裂パターン(カップリング) | 隣接する原子の数によってスペクトルが分裂する。結合情報を補足してくれる。 |
| ピークの形 | 動的状態や分子の環境の影響を反映することがある。 |
初心者のための学習ポイント
・基本は「化学シフト」「積分」「分裂パターン」の3つを押さえること。それぞれの意味と読み方を覚えると、初めての分子でも構造推定が可能です。
・データを出す際には、試料の純度と溶媒選択が重要です。溶媒ピークをうまく避ける工夫が必要です。
・実験の前には、安全と機材の取り扱いを確認しましょう。高磁場を扱う機材は慎重さが求められます。
核磁気共鳴分光法の同意語
- 核磁気共鳴分光法
- 物質の原子核が磁場で共鳴する現象を利用して、分子構造・化学環境・動的情報を解析する分析手法。英語では Nuclear Magnetic Resonance Spectroscopy に相当します。
- NMR分光法
- NMRを用いた分光を行う方法の略称で、分子の構造決定や同定に広く用いられます。
- 核磁気共鳴法
- 核磁気共鳴現象を用いた分析・測定の総称。分光を指す場合は“分光法”とセットで使われることが多いです。
- 核磁気共鳴分析
- NMRを用いて化学構造・組成・物性を分析する目的の表現。分光を含む研究・解析の幅広い文脈で使われます。
- 核磁気共鳴測定法
- NMR信号の取得・測定を目的とする手法を指します。測定プロセスや実験設計の文脈で用いられます。
- 核磁気共鳴スペクトロスコピー
- NMRを用いた分光測定を指す表現。英語表現の音写として使われることがあります。
- NMRスペクトロスコピー
- NMRによる分光測定を表す語。NMR分光法の一形態・略称として用いられます。
- 核磁気共鳴分光技術
- NMR分光の技術領域・手法全般を指す語。研究開発や技術解説で用いられます。
- 核磁気共鳴分光技法
- NMR分光の具体的な技法・手法を指す語。実験操作や技術的解説で使われます。
- NMR法
- NMRを用いた分析・測定の総称。教育・研究の場で広く使われる略称です。
核磁気共鳴分光法の対義語・反対語
- 電子スピン共鳴分光法
- NMRは核のスピンの遷移を磁場下で観測しますが、電子スピン共鳴分光法(ESR)は電子のスピン遷移を観測する別の磁気共鳴手法です。対象となるスピン種が異なり、測定できる情報・感度・用途も異なります。
- 赤外分光法
- 分子の振動エネルギーの遷移を赤外線の吸収で測定する手法で、核磁気共鳴分光法とは全く別の原理です。結合の種類や結晶構造の変化を知るのに適していますが、NMRが提供する局所的な化学環境の情報とは異なる観点を提供します。
- 紫外可視分光法
- 電子のエネルギー遷移を利用して物質の吸収特性を測る分光法で、NMRとは異なる原理・情報軸を扱います。主に電子構造や濃度の推定に用いられます。
- ラマン分光法
- 光の散乱を利用して分子振動・回転情報を得る分光法。NMRと異なる選択規則・感度で情報を取得するため、分子の結合様式や対称性の情報を補完します。
- 光電子分光法
- 光を用いて材料の電子を放出させ、その運動エネルギーを測定して電子構造を推定する分光法。核磁気共鳴とは全く別の原理で、電子エネルギーの情報を主に扱います。
- 質量分析
- 質量と組成を測る分析法で、直接的な分光法ではありませんが、分光データの代替・補完として使われます。NMRとは異なる物理原理で物質の分子情報を得る手法です。
核磁気共鳴分光法の共起語
- 1H-NMR
- 水素核(1H)を対象とする核磁気共鳴分光法。分子の水素の結合環境に応じてピークが現れ、化学構造の手掛かりになる。
- 13C-NMR
- 炭素核(13C)を対象としたNMR。炭素の環境情報を得られ、骨格構造を解く手掛かりになる。
- 15N-NMR
- 窒素核(15N)を対象としたNMR。窒素含有化合物の結合状態を調べる際に用いられる。
- 31P-NMR
- リン核(31P)を対象としたNMR。リン酸エステルなどのリン元素含有化合物を分析する。
- 化学シフト
- 核の周囲の電子環境の違いにより共鳴位置が変わる現象。ppm単位で表す指標。
- ppm
- スペクトル上の横軸の単位。磁場強度に対して周波数の差を相対的に示す。
- スピン結合
- 隣接する核同士の磁気相互作用によりピークが分裂する現象。
- J結合定数
- スピン結合の強さを Hz で表す値。分裂の間隔を決める指標。
- デカップリング
- 特定の核のスピン結合を抑制してスペクトルを単純化する技法。
- 積分
- ピークの面積を測定して、分子中の原子数比を推定する定量情報。
- NOE
- 核オーバーハイザー効果。近接する原子間で信号強度が相互に影響し合う現象。
- NOESY
- 2D NOE 実験。近接した原子間の空間情報を得る手法。
- ROESY
- NOESYとは異なる近接情報を提供する2D実験法。
- COSY
- 1H–1Hの相関を示す2D実験。隣接する水素の結合関係を可視化。
- HSQC
- 1H–13Cの直接結合を結ぶ相関を得る2D実験。水素と結合する炭素を特定。
- HMBC
- 長距離の結合(2~4結合)相関を捉える2D実験。分子の連結を補完。
- 2D NMR
- 二次元NMR。複数の核種間の相関を同時に解析する技術群。
- FT-NMR
- フーリエ変換NMR。時間領域の信号をスペクトルへ変換して解析する方法。
- フーリエ変換
- 時間領域のデータを周波数領域へ変換する数学的手法。
- パルスシーケンス
- 試料に対して特定の順序でRFパルスを照射する一連の操作。スペクトルを得る基本的な枠組み。
- 内部標準
- 測定条件を揃えるため、試料中に添加する基準物質。
- TMS
- 内部標準としてよく使われる物質。テトラメチルシランの略。
- 溶媒
- 試料を溶かす溶媒。例: CDCl3、DMSO-d6、D2O など。
- 溶媒効果
- 溶媒の性質が化学シフトやピーク位置に影響を与える現象。
- 磁場強度
- NMR測定に使用する磁場の強さ。一般に MHz 単位で表され、強いほど分解能が向上することが多い。
- 磁場
- 測定装置の核磁場。分解能と感度の基盤。
- ピーク
- スペクトル上の個別信号。原子環境を反映する特徴。
- 基線補正
- 基線の不規則性を整える処理。ピーク定量の精度を高める。
- 位相補正
- ピークの形を正しい位相に合わせて解釈しやすくする処理。
- ノイズ
- 観測信号に混入する不要な成分。信号対ノイズ比を改善する工夫が必要。
- 分解能
- 隣接ピークを分離して同定できる能力。磁場強度や測定条件で左右される。
- 積分比
- 複数ピークの積分値から原子数比を推定する比率。
- スペクトル解析
- ピークの同定、化学シフトの決定、積分、データ整形などの解析作業。
核磁気共鳴分光法の関連用語
- 化学シフト
- 原子核が感じる局所磁場の差によって共鳴周波数がずれる現象。ppmスケールで表示され、分子の化学環境を示す指標です。
- スピン-スピン結合
- 隣接する原子核間の磁気相互作用によりスペクトルが分裂する現象。結合定数Jで特徴づけられ、分裂パターンから結合関係を読み解きます。
- J結合定数
- 隣接核間のスピン結合の強さを表す値。Hzで表され、スペクトルの分裂間隔の目安になります。
- 一次元NMR
- 1つの核種について得られる基本的なスペクトルで、化学シフトと積分を読む基礎です。
- 二次元NMR
- 複数核種間の相関情報を2次元の図に表示する測定法で、複雑な分子構造の解明に役立ちます。
- COSY
- 同位相の1H同士の相関を得る2D実験。隣接する水素の結合関係を示します。
- HSQC
- 1Hと直接結合しているヘテロ核間の相関を示す2D実験。直接結合のペアを特定します。
- HMBC
- 長距離結合(2〜3結合)を介したヘテロ核間の相関を得る2D実験。分子の骨格を推定します。
- NOESY
- 分子内の空間的近接を示す2D実験。近接原子同士の相関ピークが現れます。
- ROESY
- NOE情報を別の条件で得る2D実験。動的挙動に強い場合があります。
- TOCSY
- 分子内の同じスピン系に属する原子群間の相関を示す2D実験。化学的に似た原子を結びます。
- DEPT
- 炭素核の信号強度を分離してCH/CH2/CH3を区別する手法の総称です。
- DEPT-135
- DEPTの派生法で、CHとCH3を正、CH2を負の位相で示します。
- INEPT
- 感度の低い核を効率よく観測するためのポラリゼーション転送技術です。
- 1H NMR
- 水素核1HのNMRスペクトル。感度が高く、最も一般的です。
- 13C NMR
- 炭素核13CのNMRスペクトル。炭素骨格の配置を知る手掛かりになります。
- 31P NMR
- リン核31PのNMRスペクトル。リン酸エステルや有機リン化合物の分析に用います。
- 19F NMR
- フッ素核19FのNMRスペクトル。含フッ素化合物の分析に有用です。
- 2H NMR
- デュテリウム核2HのNMRスペクトル。溶媒中の置換や標識の観測に使われます。
- 内部標準
- 測定中の基準として使う物質。0ppmを定義する例としてTMSやDSSが使われます。
- TMS
- Tetramethylsilane。0ppmの内標準として古くから使われます。
- DSS/TSP
- 内部標準として使われる化合物。溶液の0ppm基準として使われます。
- ppmスケール
- 化学シフトをppmで表す表示法。磁場依存を避けて比較可能にします。
- FT-NMR
- フーリエ変換により信号をスペクトルとして表示する現代的NMR法です。
- CW-NMR
- 連続波によるNMR測定法。現在は限定的に使われます。
- パルス列
- 特定の磁場パルスを組み合わせ、信号発生と検出を制御する集合です。
- デカップリング
- 結合情報を抑え、ピークを単純化させる技術です。
- 水抑制
- 水の大信号を抑える技術。サブピークを見やすくします。
- WATERGATE
- 水抑制の代表的なパルスシーケンスの一つです。
- SNR
- 信号対ノイズ比。NMRの感度を評価する基本指標です。
- プローブ
- 試料を検出する部品。感度向上のためにクライオプローブ等が用いられます。
- 磁場均一性
- 磁場を均一に保つ作業。ピークの分解能と再現性に影響します。
- シム
- Shimming。磁場の不均一を補正する作業・手法です。
- 温度制御
- 測定中の温度を一定に保つこと。分子動態の解析精度を高めます。
- 分解能
- ピークの分離能力。分解能が高いほど近接ピークを識別できます。
- 積分
- ピークの面積を積分して成分量を推定します。
- ピークピキング
- スペクトルからピーク位置と強さを抽出する作業です。
- 基線補正
- 基線の歪みを補正して正確なピークを得る処理です。
- 位相補正
- スペクトルの位相エラーを修正して正しい実部スペクトルを得ます。
- スペクトル処理ソフト
- TopSpin、MestReNova、NMRPipeなど、データ処理と可視化に使うソフト群です。
- TopSpin
- Bruker系NMRデータ処理ソフトの代表格です。
- MestReNova
- 多くの研究者に使われるNMRデータ処理ソフトです。
- NMRPipe
- Unix系の高度なNMRデータ処理パイプラインです。
- 定量NMR
- 信号積分を用いて試料中成分量を定量的に評価します。
- RDC
- 残差配向結合。固体NMRで分子の配向情報を得る手法です。
- VT-NMR
- 温度を変えながら分子の挙動を観察する手法です。
- 内部標準と外部標準
- 分析条件に応じて適切に使い分ける概念です。
- 参照標準
- スペクトルの化学シフトを基準化する物質。例: TMS、TSP、DSS。
- 参照物質
- 0ppm基準として用いられる物質の総称です。
- 検出感度向上技術
- クライオプローブ、ダブル検出など、感度を高める技術群です。
- 試料前処理
- 溶媒選択、純度確保、酸・塩基の調整など、測定前の準備を含みます。
- MAS-NMR
- 固体NMRでMagic Angle Spinningを用いる手法です。
- CP-MAS
- Cross-PolarizationとMASを組み合わせた感度向上手法です。
- 残留D2Oピーク
- 水中のD2O由来のピーク。スペクトル読み取り時に考慮します。
- ピークの代表的な分裂形
- singlet, doublet, triplet, quartet, multipletなどの用語で表現します。
- NOE
- Nuclear Overhauser Effect。分子内の距離情報を提供します。
- スペクトルデータベース
- 公開データベースを参照して同定・比較します。
- スペクトルの解釈のコツ
- 化学シフト・結合の分裂・NOEを統合して構造を推定します。
- 分子構造決定
- NMRデータを総合して分子の立体構造を決定するプロセスです。
- 溶媒効果とpH依存
- 溶媒やpHが化学シフトに影響します。
- 同位体標識
- 13C/15Nなどの同位体を組み込んでスペクトル解像度を高めます。
- データ品質管理
- 測定の再現性・正確さを保証する品質管理手法です。



















