シトクロムp450とは?初心者にもわかる基礎ガイド共起語・同意語・対義語も併せて解説!

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シトクロムp450とは?初心者にもわかる基礎ガイド共起語・同意語・対義語も併せて解説!
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高岡智則

年齢:33歳 性別:男性 職業:Webディレクター(兼ライティング・SNS運用担当) 居住地:東京都杉並区・永福町の1LDKマンション 出身地:神奈川県川崎市 身長:176cm 体系:細身〜普通(最近ちょっとお腹が気になる) 血液型:A型 誕生日:1992年11月20日 最終学歴:明治大学・情報コミュニケーション学部卒 通勤:京王井の頭線で渋谷まで(通勤20分) 家族構成:一人暮らし、実家には両親と2歳下の妹 恋愛事情:独身。彼女は2年いない(本人は「忙しいだけ」と言い張る)


シトクロムp450とは何か?

シトクロムp450は体の中で薬や毒素を分解する働きをする酵素のグループです。日常生活にも深く関係しており、私たちが飲む薬の効き方や副作用の出方に大きく影響します。

このグループにはいくつものアイソフォームと呼ばれる型があり、体内の肝臓を中心に分布しています。名称には「CYP」という略称がよく使われ、数字がつくことで具体的な型を表します。代表的なものとして CYP3A4CYP2D6CYP1A2 などが挙げられます。

それぞれのアイソフォームは、特定の薬を「代謝」します。代謝とは薬を体の外へ出しやすく変えることです。代謝が速い人もいれば遅い人もおり、同じ薬でも効き方が違うことがあります。これがいわゆる「人差」です。

どこにあるの?

シトクロムp450の酵素は主に肝臓に多く存在しますが、腸の壁や他の臓器にも少数います。肝臓は体の解体工場のような役割をもち、ここで薬を分解して体外へ排出します。

どうやって働くの?

薬を代謝するとき、酸素を使った反応を起こして薬の構造を少し変えます。これにより水に溶けやすくなり、腎臓から排出されやすくなります。複数のCYP450が同時に働くこともあり、薬の種類によっては複数のアイソフォームが関与します。

なぜ重要なの?

薬を処方するとき、医師はしばしばこの代謝の違いを考えます。特定のアイソフォームの活性が低い人では薬が長く体内に留まり、副作用が出やすくなることがあります。逆に活性が高い人では薬が短時間で排出され、十分な効果が得られないこともあります。

代表的なアイソフォームと役割

<th>アイソフォーム
主な働きの概要
CYP3A4最も多くの薬を代謝。多様な薬と相互作用が多い。
CYP2D6中枢神経系の薬などの代謝に関与。遺伝的多型が豊富。
CYP1A2コーヒー(関連記事:アマゾンの【コーヒー】のセール情報まとめ!【毎日更新中】)成分や喫煙関連薬物の代謝に関与することがある。
CYP2C9一部の薬の代謝に関与。遺伝的差が副作用に影響することも。

日常生活での注意点

薬を飲む前には、医師や薬剤師に自分の体質を伝えることが重要です。また、複数の薬を同時に使う場合には相互作用の可能性があります。飲み合わせを勝手に変えたり、自己判断で薬を止めたりしないようにしましょう。

まとめ

シトクロムp450とは体内で薬を分解する酵素の集まりであり、薬の効き方や副作用に深く関与します。個人差があるため、同じ薬でも人によって反応が異なることを理解しておくことが大切です。医師の指示を守り、わからない点は質問するようにしましょう。


シトクロムp450の同意語

シトクロムP450
薬物代謝を含む多様な生体反応に関与する酵素群の総称。主に肝臓に多く存在するP450ファミリーの代表的な存在です。
シトクロムp450
同じ概念を指す表記ゆれ。CYP450系の総称として使われる名称。
CYP450
英語表記の略称。Cytochrome P450の総称で、薬物代謝酵素群を指します。
CYP-450
CYP450の別表記。薬物代謝酵素としての総称として使われます。
Cytochrome P450
英語表記の正式名称。薬物代謝や生体内反応を担う酵素群を指します。
Cytochrome P450系
CYP450ファミリー全体を指す表現。複数のP450酵素を含む系です。
シトクロムP450系
日本語でCYP450ファミリーを指す表現。複数のP450酵素の集合を意味します。
P450酵素
P450ファミリーに属する個々の酵素、または総称として使われます。
P450ファミリー
P450を名乗る酵素群のファミリー全体を指します。
シトクロムP450ファミリー
P450ファミリーを日本語で示す表現。複数の酵素の集合を指します。
薬物代謝酵素CYP450
薬物を代謝する主な酵素群の総称。CYP450ファミリーに属します。
薬物代謝酵素CYP450系
薬物代謝を担うCYP450ファミリー全体を指す表現。
肝臓のP450系
肝臓で高い発現を示すCYP450ファミリーの酵素群を指します。
ヒトCYP450
人に存在するCYP450系の総称。

シトクロムp450の対義語・反対語

不活性
シトクロムP450が機能していない状態。基質を酸化・水解などの代謝反応に関与しないため、薬物の代謝が進まない状態を指します。
抑制
シトクロムP450の活性が薬剤や食物成分などによって抑えられている状態。結果として代謝速度が落ち、薬物の血中濃度が長くなることがあります。
還元的代謝
酸化を主とするP450の反対の反応として、還元を介した薬物代謝の経路。P450が主役ではないケースを示します。
非酵素的代謝
酵素の介在なしに起こる薬物の分解・変換。水分解や自動酸化など、体内で起こるがP450とは別の経路です。
P450以外の代謝経路
UDP-グルクロン酸転移酵素(UGT)など、P450以外の酵素群による薬物代謝経路。反対語というより、P450が主役でないケースを示します。
機能性
シトクロムP450の機能をもたない、または機能が喪失した状態。活性を持たないことを示します。
活性低下
P450の活性が低下している状態。完全な不活性ではなくても反応速度が落ちる状況を指します。
欠損状態
特定のP450アイソザイムが遺伝的に欠損している状態。薬物代謝が大きく変化します。
他酵素優先代謝
UGTやSULTなど、P450以外の酵素が主に薬物を代謝する状況を指します。
酸化反応の欠如
シトクロムP450が主に担う酸化反応が関与しない、またはほとんど起こらない状態を指します。
代謝停止状態
薬物の体内代謝がほとんど進まない、長時間体内に滞留する状態を比喩的に表します。

シトクロムp450の共起語

薬物代謝
体内で薬物を化学的に変換して活性の変化や排泄を促す過程で、シトクロムP450はこの代謝の中心的役割を果たします。
肝臓
薬物代謝の主要な臓器で、P450酵素が高い発現量を示します。
CYP3A4
CYPファミリーの中で最も多くの薬物を代謝する代表的なアイソザイム。臨床的に重要な役割を担います。
CYP2D6
薬物代謝に関与する重要なアイソザイムで、遺伝子多型により代謝能力が大きく異なることがあります。
CYP2C9
血栓予防薬や多くの薬剤の代謝に関与するCYPアイソザイムです。
CYP2C19
一部の抗生物質・抗菌薬・抗うつ薬の代謝に関与します。
CYP1A2
コーヒーや喫煙と関連する代謝を担うことが多いアイソザイムです。
CYP2E1
低分子薬物の代謝に寄与することがあり、アルコールと相互作用します。
CYP3A5
CYP3A4と同様に薬物の代謝に関与するアイソザイムで、個人差があります。
CYP2B6
一部の麻薬性鎮痛薬や抗てんかん薬の代謝に関わることがあります。
CYP2C8
特定の抗炎症薬などの代謝に関与します。
薬物相互作用
別の薬物がP450の活性を誘導・抑制することで、薬物の血中濃度が変動します。
代謝産物
薬物がP450で変換された後の分子種。活性体や無毒化体が生じます。
遺伝子多型
CYP遺伝子には多型が多く、個人ごとに代謝速度が異なります。
個人差
遺伝や環境要因により、薬物の代謝スピードに差が出ます。
薬物動態
薬物の体内挙動を表す学問領域。P450はここで重要な役割を担います。
薬剤性肝障害
薬物代謝が影響する肝機能障害のリスクの一つです。
NADPH
P450の電子供与体で、酸化反応を進行させます。
ヘム
P450が活性を持つ理由の中心となる補因子(ヘム鉄を含む)です。
NADPH-シトクロムP450還元酵素
電子をP450へ渡す役割を持つ補酵素複合体です。
肝細胞
肝臓の機能細胞で、P450が発現しています。
薬物クリアランス
体外排出までの薬物除去速度を表す指標で、P450の活性が影響します。
誘導
他の薬物がP450の発現や活性を上げ、代謝を促進します。
抑制
別の薬物がP450の活性を低下させ、代謝を抑制します。
CYPファミリー
CYPファミリーとして総称され、複数のアイソザイムを含みます。
臨床薬理
薬物の体内動態や作用機序を臨床の現場で解説する分野です。
腸内薬物代謝
腸壁にもP450が存在し、経口薬の初期代謝に関与することがあります。

シトクロムp450の関連用語

シトクロムP450
ヘム鉄を含む酸化還元酵素群で、薬物や環境化学物質の第一相代謝を担う中心的な酵素群。
ヘム鉄中心
P450の活性部位となるヘムを含む有機複合体で、酸素分子の活性化と基質の酸化を可能にする。
NADPH-シトクロムP450還元酵素(CPR)
NADPHから電子を受け取りP450へ渡して酸化反応を動かす電子供与体。
小胞体P450系(ミクロソーム)
肝臓などの細胞内小胞体膜に局在するP450の主力系で、酸化反応を実行する。
CYPファミリー
複数の遺伝子群からなるP450ファミリーの総称。CYP1A1、CYP2D6、CYP3A4 などを含む。
CYP1系
環境性物質の代謝を主に担うファミリーで、CYP1A1/1A2 などを含む。
CYP2系
薬物代謝の主要ファミリー。CYP2D6、CYP2C9、CYP2C19 などを含む。
CYP3A4/5
人体で最も多くの薬物を代謝する主要酵素系。肝臓と腸管で高い活性を示す。
CYP2D6
遺伝的多型が豊富で代謝速度が大きく個人差。コードインの活性化などに関与。
CYP2C9
Warfarin、フェニトインなどの代謝に重要。遺伝的多型で薬物動態が変わる。
CYP2C19
クロピドグレルの活性化などに関与。オメプラゾールなどの代謝にも関与。
CYP1A2
カフェインやテオフィリンの代謝に関与。喫煙は誘導因子となることがある。
CYP2B6
ブプロピオン、エファビレンツなどの代謝に関与。
第一相代謝(Phase I)
酸化・還元・水解などにより基質の極性を上げ、水溶性を高める反応群。
代謝物
P450反応によって生じる、元の化合物の水溶性を高める派生物。
基質(substrate
P450が代謝を行う化合物(薬物や環境化学物質など)。
酵素誘導
長時間の曝露などによりP450の発現量や活性が増加する現象。
酵素阻害
他の化合物がP450の活性を低下させる現象。競合的・非競合的な抑制を含む。
薬物相互作用
P450を介した薬物間の代謝競合や誘導・抑制による相互作用の総称。
遺伝的多型・多様性
CYP遺伝子の多型により代謝能力に個人差が生じること。
代謝型分類
個体差を表す概念。貧乏代謝者(PM)、通常代謝者(EM)、中間代謝者(IM)、超速代謝者(UM)などの分類。
第一過程の腸壁・肝臓の代謝
経口薬が腸管壁および肝臓で先行して代謝され、全身血中濃度が影響を受ける現象。
小腸P450
小腸粘膜にもP450が存在し、腸管代謝を担う重要な要素。
臨床的意味
CYP活性の個人差は薬物用量の最適化、薬物相互作用の予測に直結する。
研究・実験系
ヒト肝ミクロソーム、肝細胞、組換え酵素などを用いたin vitro研究でCYP活性を評価する方法。
薬物動態学(PK)とCYP
薬物の吸収・分布・代謝・排泄を総合的に扱う分野で、代謝の中心としてCYPが重要。

シトクロムp450のおすすめ参考サイト


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