強皮症・とは？初心者向けのわかりやすい解説共起語・同意語・対義語も併せて解説！

この記事を書いた人

高岡智則

年齢：33歳性別：男性職業：Webディレクター（兼ライティング・SNS運用担当）居住地：東京都杉並区・永福町の1LDKマンション出身地：神奈川県川崎市身長：176cm 体系：細身〜普通（最近ちょっとお腹が気になる）血液型：A型誕生日：1992年11月20日最終学歴：明治大学・情報コミュニケーション学部卒通勤：京王井の頭線で渋谷まで（通勤20分）家族構成：一人暮らし、実家には両親と2歳下の妹恋愛事情：独身。彼女は2年いない（本人は「忙しいだけ」と言い張る）

強皮症とは？基本の理解

強皮症は皮膚が硬くなる病気であり、時には体の他の臓器にも影響を与える自己免疫疾患の一つです。体を守るために働く免疫が誤って自身の組織を攻撃してしまい、皮膚の弾力を失わせたり血管を狭くしたりします。

この病気には主に2つのタイプがあり、それぞれ特徴が異なります。限局性皮膚硬化症と拡散型皮膚硬化症という呼び方をします。

主な特徴と症状

初期には手指や顔の肌が硬くなることがあります。指先のこわばりや肌の色の変化、そして手先の痛みやしびれを感じることがあります。これらの症状は生活の動作に影響を与えることがあり、早めの気づきが大切です。

Raynaud現象と呼ばれる血管の異常反応が現れることが多く、冷たい環境で指先が青紫色に変わり、温まると赤くなる現象が起きます。

また病気が進むと臓器へも影響が及ぶことがあり、肺や心臓、消化管などの機能に影響が出ることがあります。これらの臓器症状は人によって異なり、定期的な検査が必要です。

原因と診断

原因は完全には解明されていませんが、自己免疫の異常が発生することで発症すると考えられています。遺伝的要因や環境要因が関係する可能性もあります。

診断には医師が行う問診や身体検査のほか、血液検査や胸部レントゲン、肺機能検査、消化器の検査などが行われます。特定の抗体が血液に見られることが診断の手助けになることがあります。

治療と生活の工夫

強皮症を完全に治す薬はまだありませんが、症状をコントロールして生活の質を保つことが治療の柱です。薬物療法には免疫を抑える薬、血管を広げる薬、胃腸の機能を整える薬などが使われることがあります。治療は個々の症状に合わせて組み合わせられます。

理学療法や作業療法は手や指の機能を温存・改善するのに役立ちます。保湿を徹底し、日常生活での皮膚の保護を心がけることも重要です。喫煙を控え、適度な運動とバランスの良い食事で全身の健康を保つことも大切です。

臓器への影響と見取り

肺の機能低下や消化管の動きの遅れ、心臓の負担増など、臓器への影響は人それぞれです。定期的な検査と医師との連携が重要で、気になる症状が現れたら早めに相談しましょう。

強皮症のタイプの違いを知る

<th>タイプ

限局性皮膚硬化症 lcSSc と拡散型皮膚硬化症 dcSSc の2つが中心
特徴	皮膚の硬さが広がり方や範囲で区別され、内臓の影響の程度が異なることがある

まとめ

強皮症は自己免疫疾患の一つであり、皮膚の硬化を中心とした症状が見られます。治療は病気を治すことよりも症状を管理することが大切で、早期の受診と継続的なフォローが生活の質を保つ鍵です。症状が気になる場合は、専門の医療機関を受診し適切な検査と治療計画を立てることが大切です。

強皮症の同意語

硬皮病: 皮膚が硬くなる病気の総称。強皮症と同義で、局所性・全身性の病型を含みます。
硬皮症: 皮膚の硬化を主な特徴とする疾患群の総称。強皮症とほぼ同義です。
全身性硬皮症: 全身の皮膚と内臓に硬化を生じる病型。強皮症の代表的な形で、内臓合併症を伴うことがあります。
局所性硬化症: 皮膚の硬化が局所に限られる病型。モルペアと呼ばれることが多く、局所性硬化症として分類されます。
モルペア: 局所性硬化症の英語名 Morphea の日本語表現。皮膚の局所的な硬化を特徴とします。

強皮症の対義語・反対語

健常な皮膚: 皮膚が健康で異常がなく、硬化や過度な弾力低下が見られない状態。
正常な皮膚: 皮膚の厚み・弾力が正常範囲で、柔軟性を保っている状態。
皮膚の硬化がない状態: 皮膚が硬く収縮していない、柔軟さが保たれている状態。
弾力性のある皮膚: 皮膚が柔らかく伸縮性があり、引っ張っても元の形に戻りやすい状態。
線維化のない皮膚: 過剰な線維化がなく、結合組織の硬化が進んでいない状態。
病変なしの健康皮膚: 発疹・結節・紅斑などの皮膚病変が見られない、健常な皮膚の状態。
健全な結合組織の皮膚状態: 結合組織が過度に硬化していない、健康な皮膚の状態。

強皮症の共起語

全身性硬化症: 強皮症の正式名称。全身の結合組織が広く硬化する自己免疫疾患です。
局所性硬化症: 体の一部だけが硬くなる病態。強皮症の一形態です。
皮膚硬化: 皮膚が厚く硬くなる現象。強皮症の代表的症状の一つ。
レイノー現象: 寒冷刺激で手足の色が蒼白・青紫・紅色に変化する血管反応。強皮症でよく見られます。
自己免疫疾患: 免疫系が自己の組織を攻撃する病気の総称。強皮症はこのカテゴリに含まれます。
自己抗体検査: 血液検査で特定の自己抗体を調べる検査。強皮症の診断補助として利用されます。
抗セントロメア抗体: 抗体の一種。局所性硬化症などで陽性になることがある自己抗体です。
抗Scl-70抗体: 抗トポイソメラーゼI抗体。全身性硬化症の一部で関連が深い自己抗体です。
抗RNAポリメラーゼIII抗体: 抗RNAポリメラーゼIII抗体。全身性硬化症の特定のサブタイプと関連します。
間質性肺疾患: 肺の間質組織が炎症・線維化して呼吸機能が低下する病態。強皮症に伴う合併症の一つ。
肺線維症: 肺の線維化による機能低下。強皮症の重大合併症の一つです。
肺高血圧症: 肺の血管が狭くなり血圧が高くなる病態。強皮症の重い合併症となることがあります。
腎危機: 急激な腎機能障害を指す、重篤な合併症の一つ。強皮症で起こり得ます。
腎不全: 腎機能が著しく低下した状態。長期的な合併症として現れることがあります。
消化管障害: 胃腸の動きや機能が低下する症状群。強皮症で起こりやすい合併症です。
胃食道逆流症: 胃内容物が食道へ逆流する状態。強皮症で頻度が高い消化管障害の一つ。
食道運動障害: 食道の筋肉の動きがうまく機能しない状態。飲み込み障害などを引き起こします。
血管病変: 血管の異常が見られる状態。レイノー現象以外にも血管性の問題が出やすいです。
膠原病: 結合組織に関わる自己免疫性疾患の総称。強皮症はこのカテゴリに含まれます。
生活の質: 日常生活の満足度や機能の程度を指す言葉。強皮症の人では低下しやすいです。

強皮症の関連用語

強皮症: 自己免疫疾患の総称。皮膚が硬くなるのを特徴とし、場合により肺・腎・心臓・消化管など内臓にも硬化が広がる病態です。免疫機能の異常とコラーゲンの過剰沈着が関与します。
全身性硬化症: 強皮症の一形態で、皮膚だけでなく複数の内臓に硬化が波及する病態。肺・腎・心臓・消化管などが影響を受けることがあります。
限局性皮膚硬化症（lcSSc）: 皮膚の硬化が手足の指先など局所に限られ、内臓病変は比較的軽度または限定的なタイプです。
びまん性皮膚硬化症（dcSSc）: 皮膚の広範囲な硬化を特徴とし、内臓病変が早期・重篤化するリスクが高いタイプです。
CREST症候群: 限局性/局所性の強皮症の亜型で、Calcinosis（石灰沈着）、Raynaud現象、Esophageal dysmotility、Sclerodactyly、Telangiectasia の頭文字をとった総称です。
Raynaud現象: 寒さやストレスで手足の指先が青白赤に変色する血管攣縮現象。強皮症とともに現れやすい症状です。
皮膚線維化: 皮膚の線維組織が過剰に沈着して硬く厚くなる現象。強皮症の核心的病変の一つです。
皮膚硬化: 皮膚が硬くなる状態。最も典型的な症状の一つです。
食道運動障害: 食道の蠕動が低下して嚥下困難や逆流が生じやすくなる状態です。
肺線維症: 肺が線維化して機能が低下する状態。強皮症の合併として重要です。
肺動脈性肺高血圧症（PAH）: 肺動脈の血圧が上昇する状態で、進行すると心不全を招く可能性があります。強皮症患者で重篤な合併症です。
腎クリーゼ: 急速な腎機能低下と高血圧を伴う重篤な合併症。緊急対応が必要です。
毛細血管拡張像・毛細血管異常像: 手の爪下の毛細血管が特徴的に異常拡張・出現する所見で、診断の手掛かりになります。
抗核抗体（ANA）: 自己免疫疾患に陽性となることが多い血液検査項目。強皮症の診断補助として用いられます。
抗Scl-70抗体（抗トップoisomerase I）: 全身性硬化症と関連する抗体の一つ。びまん性硬化症のリスクと関連することがあります。
抗セントロメア抗体: 限局性/局所性の硬化症と関連する抗体で、CREST症候群と深く関連しています。
診断基準（ACR/EULAR）: 全身性硬化症を診断・分類するための国際的基準。皮膚病変の広がりや臓器病変の有無を総合して判断します。
コラーゲン沈着・線維化: 組織内にコラーゲンが過剰沈着して硬化する病理的特徴。強皮症の基盤となる現象です。