プレートリーダーとは？基礎からわかる仕組みと使い方共起語・同意語・対義語も併せて解説！

この記事を書いた人

高岡智則

年齢：33歳性別：男性職業：Webディレクター（兼ライティング・SNS運用担当）居住地：東京都杉並区・永福町の1LDKマンション出身地：神奈川県川崎市身長：176cm 体系：細身〜普通（最近ちょっとお腹が気になる）血液型：A型誕生日：1992年11月20日最終学歴：明治大学・情報コミュニケーション学部卒通勤：京王井の頭線で渋谷まで（通勤20分）家族構成：一人暮らし、実家には両親と2歳下の妹恋愛事情：独身。彼女は2年いない（本人は「忙しいだけ」と言い張る）

プレートリーダーとは何か

プレートリーダーとは、試料が入った平板（プレート）を用いて反応を自動的に測定する機器です。主に生物学や化学の研究現場で使われ、反応の進行状況や生成物の量を迅速かつ正確に読み取ることができます。読み取りの対象は主に光の吸収度合いで、反応液の中の特定の色素が光をどれだけ吸収するかを測定します。

この装置は一般に、マイクロプレートと呼ばれる小さな容器の集合体を読み取ります。プレートには通常、96ウェル、384ウェル、または1536ウェルといった配置があり、それぞれの井戸ごとに別々の反応を同時に測定できます。

どうやって動くのか

基本的な原理は 光を当てて吸収を測る、いわば光の道具箱のようなものです。試料に含まれる色素や酵素の反応生成物が光をどれだけ吸収するかを測定します。読み取りは自動で行われるため、長時間の経過観察や大量データの取得が楽になります。

用途と代表的なアプリケーション

プレートリーダーは以下のような場面で活躍します。

・ELISA（酵素結合免疫吸着法）などの定量測定
・酵素活性の解析、反応の速度測定
・成長曲線の作成や細胞の生存率の評価
・発光・蛍光・吸光の多様な測定

選ぶときのポイント

ウェル数・ウェル形状：用途に応じて96ウェルか384ウェル、または1536ウェルが選べます。ウェル数が多いほど同時に測定できるデータが増え、実験の効率が上がります。

測定モード：吸光（ABS）だけでなく蛍光（FL）や発光（ luminescence）に対応している機種を選ぶと、より多くの実験手法に対応できます。

感度と安定性：低濃度の反応を検出できる感度と、長時間連続測定時の安定性が重要です。調査時には適切なオプション（フィルター、検出波長、温度制御機能など）を確認しましょう。

使い方の基本手順

1) 試料をプレートの井戸にセットします。
2) 測定条件（波長、測定モード、温度など）を設定します。
3) 測定を開始してデータを取得します。
4) 得られたデータを表計算ソフトや解析ソフトで処理します。

初めて使う場合は、機器の取扱説明書に従い、適切なキャリブレーションと陰性対照・陽性対照の準備を行いましょう。

データの読み方と解釈

プレートリーダーから出るデータは一般にOD（光学密度）値や蛍光・発光の強さとして表されます。高いOD値は反応が進んでいることを示す場合が多いですが、試薬ごとに意味が異なるため、実験ノートや標準曲線を参照して判断します。

よくある注意点

・洗浄不足や混入があると誤った値を出す可能性があります。定期的なメンテナンスと校正を欠かさないことが大切です。

・ウェル間の光路の揺らぎや温度変化も測定値に影響します。実験条件を揃えることで再現性が高まります。

表でまとめる特徴と用途

<th>項目

説明
読み取り原理	光の吸収度合いや蛍光・発光を測定
主な用途	ELISA、酵素反応、成長曲線、キットの検定
ウェル数の例	96ウェル、384ウェル、1536ウェルなど
測定モード	吸光、蛍光、発光など複数に対応可能